Arbejdsgruppens mål er at:
- Stimulere og medvirke til udviklingen af palliativ indsats som en rettighed for børn og unge i Danmark med LLST
- Være katalysator for samarbejdet regionalt og nationalt mellem pædiatrien og palliativ indsats i sekundær og primær sektor
- Være katalysator for regional og national netværksdannelse for fagprofessionelle, patientforeninger, interesseorganisationer m.fl.
- Deltage i udbredelsen af den faglige viden om palliativ indsats til børn og unge med LLST
- Have indblik i national og international viden og erfaringer samt at medvirke til at bringe kompetente nationale og internationale fagpersoner til arrangementer i Danmark
- Arbejde strategisk med faglige emner på området så en kontinuerlig bevægelse i udviklingen fastholdes.
Deltagere
Arbejdsgruppen er sammensat af repræsentanter fra REHPA, Hospice Forum Danmark, pædiatrien, palliation på specialiseret niveau, primær sektor og evt. andre relevante aktører.
- Mette Raunkiær, professor, cand.scient.soc., sygeplejerske, REHPA
- Camilla Lykke, postdoc, ph.d., master i palliation, sygeplejerske, Palliativ Forskningsgruppe, Afdeling for Kræftbehandling, Rigshospitalet og Onkologisk og Palliativ Afdeling, Nordsjællands Hospital
- Steen Peter Nielsen, Psykolog, Sankt Lukas UHT og Kræftens Bekæmpelse
- Olav Nørgaard, Hospice Forum Danmark.
Temadag
Arbejdsgruppen står bag temadag om palliativ indsats til børn og unge, der afholdes ca. én gang om året.
Programmer for afholdte temadage